摘要

本文首次描述了一種與磷脂質(zhì)相關(guān)的高通量熒光。陰離子兩親磷脂可以在水溶液中形成復(fù)合物，其臨界膠束濃度(CMC)可以使用熒光探針N,N-二甲基-6-丙酰-2-萘胺(Prodan)測(cè)定。在與候選藥物相互作用時(shí)，由于脂質(zhì)和候選藥物之間的關(guān)聯(lián)，該CMC可能會(huì)轉(zhuǎn)變?yōu)檩^低的值，相互作用越強(qiáng)，轉(zhuǎn)變?cè)酱蟆Ｋ幬锏拇x可以根據(jù)代謝速率和代謝物的性質(zhì)改變磷脂質(zhì)的程度。我們使用這種熒光方法從45種藥物和10種藥物的代謝物獲得的數(shù)據(jù)證明了與人體研究、體內(nèi)測(cè)試和細(xì)胞分析報(bào)告的磷脂沉積癥有良好的相關(guān)性。因此，該測(cè)定提供了一種快速、可靠且具有成本效益的篩選工具，用于早期預(yù)測(cè)候選藥物的磷脂沉積誘導(dǎo)潛力。

藥物誘導(dǎo)的磷脂病(PLD)，雖然不這么叫，但在1948年Nelson和Fitzhugh首次報(bào)道了長(zhǎng)期服用氯喹的大鼠的泡沫巨噬細(xì)胞。1后來(lái)的研究表明，陽(yáng)離子兩親藥物（CADs)負(fù)責(zé)誘導(dǎo)細(xì)胞中的這種脂質(zhì)積累，并導(dǎo)致存在主要成分為溶酶體的層狀包涵體。2-5 PLD背后的機(jī)制尚不完全清楚。兩個(gè)主要假設(shè)包括(i)CAD和磷脂之間通過(guò)疏水和靜電相互作用結(jié)合，導(dǎo)致溶酶體磷脂酶無(wú)法消化藥物脂質(zhì)復(fù)合物，以及(ii)CAD直接抑制脂質(zhì)消化酶。3，6-9沒(méi)有明確的證據(jù)表明藥物誘導(dǎo)的PLD與細(xì)胞毒性有關(guān)。這種脂質(zhì)儲(chǔ)存障礙被認(rèn)為是細(xì)胞對(duì)CAD暴露的適應(yīng)性反應(yīng)10而不是毒理學(xué)表現(xiàn)，并且在給藥終止后是可逆的。11,12由PLD引起的脂質(zhì)代謝改變值得關(guān)注，因?yàn)樗赡馨l(fā)生在包括肺、肝、腦、神經(jīng)系統(tǒng)和淋巴系統(tǒng)在內(nèi)的一系列組織類型。13在某些情況下，它會(huì)導(dǎo)致藥物和/或其代謝物在層狀體中積累高達(dá)毫摩爾濃度并導(dǎo)致細(xì)胞損傷。2,14因此，研究了化合物對(duì)PLD可逆性的程度和持續(xù)時(shí)間，以評(píng)估其安全范圍。在PLD的診斷中，需要通過(guò)透射電子顯微鏡(TEM)進(jìn)行確認(rèn)，這被廣泛接受為表征藥物誘導(dǎo)的脂質(zhì)沉積的標(biāo)準(zhǔn)方法。9,15-18在TEM下，巨噬細(xì)胞中的洋蔥樣溶酶體是PLD的特征。然而，由于TEM成本高、需要犧牲實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，以及研究與研究在實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、劑量等方面的差異，TEM既不常見(jiàn)，也不容易滿足早期藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)的要求。已經(jīng)開發(fā)了諸如計(jì)算機(jī)評(píng)估、體外生物篩選和體內(nèi)生物標(biāo)志物等工具來(lái)滿足藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)不同階段的需求，以預(yù)測(cè)或識(shí)別磷脂質(zhì)沉積癥。由于CAD的特性，PLD的計(jì)算機(jī)模擬預(yù)測(cè)模型側(cè)重于篩選候選物的親脂性及其在中性13,19或較低pH值下的電荷，代表溶酶體中的條件。20后來(lái)的模型還包含詳細(xì)的化合物結(jié)構(gòu)信息13或藥代動(dòng)力學(xué)特性以提高可預(yù)測(cè)性。10雖然可用作第一層標(biāo)記工具，但計(jì)算機(jī)模型應(yīng)謹(jǐn)慎使用，因?yàn)樗鼈兛赡軙?huì)投影PLD快照，尤其是對(duì)于虛擬分子，而不是完整的機(jī)械評(píng)估，包括劑量依賴性和時(shí)間依賴性。此外，這些工具無(wú)法預(yù)測(cè)非CAD誘導(dǎo)劑，例如高度親水的慶大霉素。21

圖1.用在不同檢測(cè)日期獲得的不同測(cè)試物品的平均CMC說(shuō)明檢測(cè)的重現(xiàn)性。誤差棒代表標(biāo)準(zhǔn)偏差。

在大多數(shù)制藥公司的PLD篩選策略中，下一級(jí)篩選分析是基于細(xì)胞的生物分析，在細(xì)胞內(nèi)使用熒光脂質(zhì)或親脂性染料。22-25最近報(bào)道了一種基于96孔的基因表達(dá)分析26；然而，該測(cè)定已被證明不太敏感。22直到最近，還沒(méi)有基于非細(xì)胞的體外篩選測(cè)定可用。已經(jīng)報(bào)道了一種高通量langmuir-balance方法，將用測(cè)試化合物處理后臨界膠束濃度(CMC)的變化與在人類、動(dòng)物和細(xì)胞中觀察到的PLD聯(lián)系起來(lái)。27這種方法大大提高了預(yù)測(cè)質(zhì)量與計(jì)算模型相比，與細(xì)胞分析和動(dòng)物模型相比，增加了吞吐量；然而，這種方法需要使用專門的設(shè)備，即八通道表面張力計(jì)（Delta 8，Kibron Inc.，Helsinki，F(xiàn)inland），這在大多數(shù)實(shí)驗(yàn)室中并不容易獲得。

在本報(bào)告中，我們描述了一種用于測(cè)定CMC的替代方法，因此與langmuir平衡方法相一致，藥物的磷脂生成潛力。我們使用熒光染料探針通過(guò)短鏈脂質(zhì)的CMC變化來(lái)測(cè)量藥物脂質(zhì)復(fù)合物的形成。一些熒光染料探針長(zhǎng)期以來(lái)一直用于測(cè)定CMC，28,29包括脂質(zhì)30,31，這是基于影響染料探針熒光發(fā)射的膠束形成后的微環(huán)境變化。所需的儀器是大多數(shù)生物學(xué)和生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)室都有的熒光讀板儀。

藥物代謝至少可以通過(guò)兩種方式影響PLD。當(dāng)形成CAD的極性代謝物時(shí)，它可以迅速排出體外，從而減少母體積累的可能性。另一方面，來(lái)自非CAD母體的陽(yáng)離子兩親代謝物的形成也可以誘導(dǎo)PLD。32這種機(jī)制見(jiàn)解可能有助于解釋體外篩選結(jié)果與體內(nèi)動(dòng)物數(shù)據(jù)之間的脫節(jié)。出于這個(gè)原因，我們還研究了一些測(cè)試化合物的主要代謝物的磷脂生成潛力。

Delta-8使用新方法測(cè)試CMC，而不是表面張力測(cè)試法——摘要

Delta-8使用新方法測(cè)試CMC，而不是表面張力測(cè)試法——方法

Delta-8使用新方法測(cè)試CMC，而不是表面張力測(cè)試法——結(jié)果

Delta-8使用新方法測(cè)試CMC，而不是表面張力測(cè)試法——討論